فلسطين-علوم بلا حدود-مقابلة ضمن الابحاث الطبية في
علم الوراثة
علم الوراثة هو علم واسع ومشوق ،ولإلقاء المزيد من الضوء على هذا الموضوع أجرينا مقابلة مكتوبة مع المختصة في هذا المجال المستشارة رهام سموم.
بداية من هي رهام سموم؟
رهام
سموم من مواليد وسكان مدينة القدس في فلسطين. بكالوريوس طب مخبري و ماجستير كيمياء
حيوية وأحياء جزيئية ( الرسالة في الوراثة الجزيئية)، من جامعة القدس في ابوديس.
تعمل حاليا كباحثة في مختبر الوراثة الجزيئية في جامعة القدس، كما وتعمل مشرفة
مختبر العلوم في مدرسة الايمان الثانوية للذكور، ومعلمة للعلوم الحياتية في مدرسة
الايمان الثانوية للاناث.
قمنا
بسؤال سموم العديد من الاسئلة وهي كالآتي:
ما
هو علم الوراثة؟
علم
الوراثة (بالإنجليزية: (Genetics هو من العلوم
الحديثة مقارنة بالعلوم بالأخرى, وقد تطور بشكل ملحوظ خلال السنوات الأخيرة.
يتناول الية وراثة الصفات, والاختلاف والتشابه بين أفراد النوع الواحد, حيث يحدد
هذا بقوانين معينة. فهو العلم الذي يدرس الجينات وتوريثها وما ينتج عنها من تنوع
للكائنات الحية.
من هو مكتشف علم الوراثة؟
أول من وضع حجر الاساس في علم الوراثة هو غريغور
مندل
Gregor Mendel, قبل ذلك كانت مبادئ توريث
الصفات مستخدمة منذ تاريخ بعيد لتحسين المحصول الزراعي وتحسين النسل الحيواني عن
طريق تزويج حيوانات من سلالة ذات صفات جيدة مثلا. مندل هو أول من توصل الى نتائج
وتفسيرات تتطابق مع معلومات الية التوارث المعروفة حاليا, بالرغم من أنه عمل في
وقت لم تكن الكروموسومات ولا حتى انقسام الخلايا معروفا بعد. وقد أجرى تجاربه على
نبات البازلاء, متبعا المنهج العلمي في البحث والتجريب.
ما
هو سبب اختيار مندل لنبات البازيلاء في تجاربه؟
1-الزهرة
خنثى
2
-قصر دورة حياتها
3-وجود عدة أزواج من الصفات الوراثية المتضادة
4-سهولة
زراعتها وجمع بذورها
على
ماذا ينص قانون مندل الاول(انعزال الصفات)؟
"زوج العوامل (الجينات) للصفة الواحدة ينفصل عند تكوين الغاميتات في
عملية الانقسام المنصف"
لماذا
تعد دراسة الوارثة في الانسان أكثر صعوبة منها في الكائنات الحية الاخرى؟
بسبب
وجود تعدد كبير من الصفات, فكل كروموسوم يحوي عددا كبيرا من الجينات التي تقوم
بتحديد الصفات المختلفة في الانسان, وليس شرطا أن تخضع كل الصفات لقوانين مندل بكل
بساطة, بل هناك قوانين غير مندلية , فهناك جينات مرتبطة على سبيل المثال .. أي
محمولة على نفس الكروموسوم, وصفات مرتبطة بالجنس, واخرى متأثرة بالجنس كصفة الصلع.
أكيد في الكائنات الاخرى غير الانسان يوجد ايضا صفات غير مندلية. لكن هناك صفات في
الانسان قد يتم تحديدها من قبل اكثر من جين للصفة الواحدة.. مثل صفة الطول أو لون
الجلد أو الشعر, اضافة الى تأثر الجينات بالعوامل البيئية أيضا. فمثلا قد يكون سبب
مرض في بلد ما نتيجة وجود تغير في الجينات في المادة الوراثية في هذا البلد دون
الاخر. فهذا التغير قد يكون ممرضا في بلد معين وغير ممرض في بلد اخر, اضافة الى
وجود عوامل اخرى قد تؤثر على التحكم في عمل الجينات. ومن
الممكن تلخيص أسباب صعوبة دراسة الوراثة في الانسان في 3 نقاط أساسية: 1- كثرة
عدد الكروموسومات نسبيا (23 زوجا) وتعقيد تركيبها واحتوائها على عشرات الالاف من
الجينات 2- طول عمر الانسان وقلة عدد أفراد العائلة 3- اسباب
اجتماعية وأخلاقية تمنع امكانية اجراء تجارب التزاوج على الانسان
كيف
يمكن ان تتم دراسة الصفات الوراثية في الانسان؟
ممكن
تحديد نمط توارث والية انتقال صفات محددة في الانسان عن طريق دراسة حالات الافراد
والتوائم وتحليل نتائج التزاوجات وجمع كل ما يمكن جمعه من معلومات عن تاريخ
العائلة لكل صفة, وبالتالي يتم رسم مخطط سلالة لهذه العائلة برموز متعارف عليها
عالميا. فممكن لبعض الصفات أن تخضع للقوانين المندلية أو غير المندلية. ان
كانت مثلا اليلات متعددة ( مثل نظام ABO مثلا)
, او الجينات المتعددة (مثل لون الجلد او الشعر او الطول) , اوجينات مرتبطة بالجنس
مثل مرض نزف الدم او عمى الالوان مثلا, او جينات متأثرة بالجنس مثل صفة الصلع, أو
جينات قاتلة ...... وههكذا...
صفة
وراثة لون العيون من الصفات الوراثية في الانسان، ما هي اصناف لون العيون؟ والى
ماذا يعود الاختلاف في لونها؟
1-عيون غير ملونة: وهي الزرقاء فقط 2- عيون
ملونة: وهي كل الالوان الاخرى: الخضراء والعسلية والبنية..... الاختلاف
في لونها يعود الى الاختلاف من ناحيتين: التركيبية والوراثية.
من
هو المسؤول عن تحديد جنس المولود الذكر أم الانثى؟ وكيف يتم ذلك؟
تحديد
جنس المولود: هنالك عدة تجارب ونظريات لتحديد جنس المولود مرتكزة على أسس علمية،
قد تنجح وقد تفشل وكل شيء بيد الخالق :"يهب لمن يشاء إناثاً ويهب لمن يشاء
الذكور ". مبدئيا ,الرجل هو المسؤول عن تحديد جنس المولود، فإذا كان الحيوان
المنوي الملقح يحمل الكروموسوم x فالجنين أنثى، وتتميز
الحيوانات المنوية المؤنثة برأس بيضوي الشكل وتكون أكبر حجماً وأبطأ حركة من
المذكرة. وإذا كان الحيوان المنوي الملقح يحمل الكروموسوم y يكون
الجنين ذكراً، وتتصف هذه الحيوانات المنويه برأس مستدير وتكون أصغر حجماً وأسرع
حركة من المؤنثة. كذلك فإن حموضة المهبل
لدى المرأة لها دور أساسي في انتقاء جنس المولود، حيث أن الحيوانات المنوية
المؤنثة أكثر مقاومة لحموضة المهبل من الحيوانات المنوية المذكرة، أي انها تضعف
قوة الحيوانات المنوية المذكرة. أما الوسط القلوي (مخاطية عنق الرحم) فهو لا يضر
بأي من الحيوانات المنوية الذكرية أو الأنثوية، بل على العكس تتميز هنا الحيوانات
المنوية المذكرة بسرعتها على الحيوانات المنوية المؤنثة.
ما
أثر البيئة على ظهور الصفات الوراثية؟
تختلف
باختلاف الصفات. على سبيل المثال: أجريت بحثا عن العلاقة بين هشاشة العظام
والتغيرات الطبيعية في المادة الوراثية (polymorphisms). بعض التغيرات في بلاد معينة كان لها علاقة بالمرض, وبعض الدراسات
في بلاد اخرى أثبتت العكس. فحتى نعرف مدى تأثير هذه التغيرات على الاشخاص في
البيئة الفلسطينية, قمنا ببحث موسع على جينات مختلفة, وحصلنا على نتائج رائعة. إن
صفات الكائن الحي هي محصلة لأثر العوامل الوراثية والعوامل البيئية, فالجينات تحدد
الصفات الوراثية, بينما العوامل البيئية تعدل أثر هذه الجينات: قد تزيد من عملها
أو تحور في انتاجها, وقد تلغيها تماما.
ما
هو المرض الوراثي؟
هو
المرض الذي تتحكم الجينات في ظهوره, او تساعد في ظهوره, طبعا حسب كيفية وطبيعة
توريثه، وهو ناتج عن وجود خلل جيني او خلل في تركيب الكروموسومات او عددها في
الخلية البشرية.
من
الامثلة على الامراض الوراثية في الانسان البلاهة المنغولية(متلازمة داون)، ماذا
تعرف متلازمة داون؟ وكيف تحدث الاصابة بها؟ وهل يمكن للمصابين بها الانجاب؟
متلازمة داون هي نوع من الاختلالات الوراثية عند
الانسان تنتج عن طفرة كروموسومية جسمية, بحيث يكون عدد كروموسومات الخلية الجسمية
47 كروموسوم بدلا من 46. بحيث انه اضيف كروموسوم ثالث الى الزوج الكروموسومي رقم
21 نتيجة عدم انفصال زوج الكروموسومات(21) انفصالا طبيعيا اثناء المرحلة الثانية
من الانقسام المنصف. فالغاميت الناتج( به 24 كروموسوم) يخصب مع غاميت طبيعي (به 23
كروموسوم) لينتج زيغوت (47 كروموسوم). ولهؤلاء المرضى مظهر خارجي معين, ويعانون من
تخلف عقلي.
تقل القدرة على الإنجاب لدى المصابين ذكورا وإناثا؛ فالذكور غير
قادرين على الإنجاب عادة بينما يقل معدل الحمل لدى المصابات عن غيرهن. يصاب تقريبا
نصف أبناء المصاب أو المصابة بمتلازمة داون بها أيضا.توجد ثلاثة تقارير فقط لحالات
ذكور مصابين بمتلازمة داون وأنجبوا أطفالا. طبعا عندي اسماء المراجع التي ذكرت ذلك.
من
الامثلة ايضا على الامراض الوراثية مرض نزف الدم(الهيموفيليا) ومرض عمى الالوان،
لماذا تكون نسبة الاصابة بتلك الامراض في الذكور أعلى من الاناث؟
لأنها
مرتبطة بالجنس.
فهي تحمل على الكروموسوم X. فبما
ان الانثى
XX , والذكر XY, يكفي ظهور المرض عند
الذكور ان تكون الطفرة محمولة على كروموسوم واحد (X ), بينما
عند الاناث الطفرة يجب أن تحمل على كل من الكروموسومين XوX ليظهر المرض.
لماذا
ينصح بزواج الاباعد؟
زواج
الاباعد ينصح به لأنه في حال وجود مرض وراثي في العائلة.. على سبيل المثال
الثلاسيميا.. قد يكون الزوجان حاملان للمرض, وبالتالي احتمال وجود ابن مصاب بالمرض
وارد. اذن زواج الأباعد يؤدي الى تقليل نسبة اجتماع الجينات المرضية معا.
ما
هي الهندسة الوراثية؟
هندسة
الجينات هي مجموعة التقانات الحيوية التي يمكن بوساطتها انتاج تراكيب جينية جديدة
من جينات تم عزلها زالتعرف عليها ثم ادخالها في خلايا كائنات مختلفة, لدراستها أو
تحفيزها لانتاج مواد مفيدة للانسان
ما
هو الاستنساخ وما هي أنواعه؟
الاستنساخ في اللغة هو انتاج نسخة بحيث تكون طبق
الأصل عن شيء ما. أما علميا, فهو اما أن يكون جنينيا أو جسديا
)استنساخ جنيني + استنساخ جسدي(
)استنساخ جنيني + استنساخ جسدي(
شكرا
لك
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق